Definiamo insieme le migliori procedure di risk assessment
L’opinione pubblica riscopre in questi giorni la centralità della ricerca clinica, da sempre cardine dello sviluppo di medicinali, dispositivi medici o integratori alimentari: un mondo complesso e normato in cui qualità e sicurezza sono requisiti fondamentali per garantire lo svolgimento degli studi.
Per preservare gli alti standard richiesti e, allo stesso tempo, non fermare gli studi clinici a causa del COVID-19, AIFA ed EMA hanno realizzato delle linee guida che danno indicazioni circa la gestione dei trial in questo periodo. CRO e Promotori degli studi sono invitati a redigere appositi piani di valutazione del rischio e di azione nell’ottica di minimizzare i contatti tra pazienti e staff sperimentale.
Way: Q ed Evidilya mettono a tua disposizione la loro expertise unica nel campo degli studi clinici e di Real World Evidence per aiutarti a sviluppare i migliori piani di Risk Assessment Analysis.
